Aciphex 18

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rabeprazol (Rx) Marca y otros nombres: Aciphex, Aciphex Espolvorear indicado para corto plazo (hasta 4 semanas) tratamiento en la curación y alivio de los síntomas de las úlceras duodenales 20 mg PO QDAY después de la comida de la mañana hasta por 4 semanas para lograr la curación, algunos los pacientes pueden requerir terapia adicional Helicobacter pylori erradicación en combinación con amoxicilina y claritromicina para el tratamiento de la infección por H. pylori y la úlcera duodenal (activo o de la historia dentro de los últimos 5 años) 20 mg BID PO durante 7 días con desayuno y la cena tomar con amoxicilina 1000 mg BID PO y claritromicina 500 mg dos veces al gastroesofágico curación o la enfermedad de reflujo erosiva o ulcerativa ERGE 20 mg PO QDAY durante 4-8 semanas si no se curó después de 8 semanas, un curso adicional de 8 semanas pueden ser considerados Mantenimiento de dosificación (20 mg / día durante un máximo a 12 meses) se muestra para reducir las tasas de recaída el tratamiento de la pirosis diurna y nocturna y otros síntomas asociados con la ERGE 20 mg PO QDAY durante 4 semanas si los síntomas no se resuelven por completo al cabo de 4 semanas, un curso adicional puede ser considerado hipersecretora condiciones de tratamiento a largo plazo de condiciones de hipersecreción patológicos, incluyendo el síndrome de Zollinger-Ellison 60 mg PO QDAY inicialmente pueden aumentar a 100 mg PO QDAY o 60 mg PO q12hr Continuar el uso, siempre y cuando sea necesario clínicamente algunos pacientes con sE han sido tratados de forma continua durante un máximo de Administración de 1 año debe administrar con o sin comidas Swallow tableta entera no mastique ni triture deterioro de dosificación Modificaciones renal: ajuste de la dosis no es necesario leve a moderada: Ajustar la dosis no es necesaria grave: no se ha estudiado indicado para el tratamiento a corto plazo de la ERGE sintomática en los adolescentes de 12 años: La seguridad y eficacia no se ha establecido 12 años: 20 mg PO QDAY para un máximo de 8 semanas de liberación retardada (cápsula) asperja 1 año: La seguridad y eficacia no se ha establecido de 1-12 años (pueden aumentar a 10 mg / día si la respuesta inadecuada de 1-12 años (15 kg) : 10 mg PO QDAY 30 minutos antes de una comida, de hasta 12 semanas de administración Administrar con o sin comidas trague entera la tableta no mastique ni triture Tomar 30 minutos antes de una gránulos de comida no debe masticarse ni abra la cápsula y espolvorear todo el contenido en pequeña cantidad de alimento blando (por ejemplo, puré de manzana, alimentos base de fruta o verdura bebé, o yogur) o Vaciar el contenido en una pequeña cantidad de líquido (por ejemplo, los preparados para lactantes, jugo de manzana o solución electrolítica pediátrica) toda la dosis debe se toma dentro de los 15 minutos de preparación de alimento o líquido debe estar en o por debajo de la temperatura ambiente no mezcla de tienda para su uso futuro Precauciones IBP son posiblemente asociados con una mayor incidencia de la diarrea asociada a Clostridium difficile (CDAD) consideran diagnóstico de CDAD en pacientes que toman IBP con diarrea que no mejora la enfermedad hepática: puede requerir reducción de la dosis atrófica gastritis puede ocurrir como ha ocurrido con omeprazol Contiene gránulos con recubrimiento entérico (ácido lábil) no mastique ni triture El uso de inhibidores de la bomba de protones puede aumentar el riesgo de infección por salmonella y campylobacter reducir los síntomas hace no eliminar la presencia de malignidad gástrica estudios observacionales publicados sugieren que la terapia con IBP puede estar asociada con un mayor riesgo de fracturas relacionadas con la osteoporosis de cadera, muñeca o columna vertebral en particular con prolongada (1 año), la terapia de dosis alta disminución de la acidez gástrica aumenta el suero cromogranina a (CGA) niveles y puede causar resultados diagnósticos falsos positivos para los tumores neuroendocrinos interrumpir temporalmente los IBP antes de evaluar los niveles de CgA hipomagnesemia puede ocurrir con el uso prolongado (es decir, en 25 de los casos examinados, los suplementos de magnesio por sí sola no mejoró los niveles bajos de magnesio en suero, y el IPP tuvo que ser interrumpida monitor para aumentos en el tiempo de protrombina INR y cuando se coadministra con warfarina el uso diario a largo plazo (por ejemplo, más de 3 años) puede conducir a la mala absorción o una deficiencia de cianocobalamina nefritis intersticial aguda en pacientes que toman inhibidores de la bomba de protones El uso concomitante de inhibidores de la bomba de protones con metotrexato, sobre todo a altas dosis, puede elevar y prolongar las concentraciones séricas del metotrexato y / o su metabolito, que puede dar lugar a la toxicidad de metotrexato en la administración de altas dosis de metotrexato, la retirada temporal del PPI puede ser considerado en alguna categoría de pacientes Embarazo Lactancia Embarazo: C Lactancia: se desconoce si rabeprazol se distribuye en la leche materna uso precaución Embarazo categorías a: Generalmente aceptables . Los estudios controlados en mujeres embarazadas no muestran ninguna evidencia de riesgo fetal. B: Puede ser aceptable. Cualquiera de los estudios en animales no muestran ningún riesgo, pero los estudios en humanos no estudios disponibles o animales mostraron riesgos menores y estudios humanos hechas y no mostraron ningún riesgo. C: Utilizar con precaución si los beneficios superan los riesgos. Los estudios en animales muestran riesgo y no estudios humanos disponibles o ni animal ni estudios en humanos hacen. D: El uso en emergencias que amenazan la vida cuando ningún fármaco más seguro disponible. Evidencia positiva de riesgo fetal humano. X: No debe usarse en el embarazo. Riesgos que implica mayores que los beneficios potenciales. existen alternativas más seguras. ND: No disponible. Mecanismo de Acción Protón Farmacología inhibidor de la bomba (PPI) se une a H / K-ATPasa intercambio (la bomba de protones) en las células parietales gástricas, bloquear el inicio de la secreción de ácido Absorción: Dentro de un tiempo de 1 hora plasmática máxima: 2-5 horas (comprimido) 1-6,5 proteína hr (cápsula) Distribución obligado: 95-98 Metabolismo El metabolismo: hígado ampliamente por la segunda vía de la enzima P450 hepático CYP2C19 a través del CYP3A4 también por los metabolitos no enzimáticos de reducción (presuntos inactivo): tioéter rabeprazol, metabolito sulfona, el metabolito desmetil, desmetil tioéter, tioéter CYP2C19 sustrato ácido carboxílico (menor) la eliminación eliminación la vida media: 1-2 horas, dependiendo de la dosis aclaramiento corporal total: 4-8 / min / kg excreción ml: orina (90) heces (10) Para ver la información del formulario en primer lugar crear una lista de los planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son los preferidos (en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. NO cubrir los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta.